Download دانلود فایل

‫بسم هللا الرحمن الرحیم‬
‫‪1‬‬
‫ردیف‬
‫تاریخ‬
‫عنوان‬
‫مدرس‬
‫‪1‬‬
‫سه شنبه ‪20/11/94‬‬
‫مقدمه و خصوصيات عمومي پاسخ هاي ايمني‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪2‬‬
‫يک شنبه ‪25/11/94‬‬
‫سلول ها ي سيستم ايمني‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪3‬‬
‫سه شنبه ‪27/11/94‬‬
‫ارگان هاي سيستم ايمني‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪4‬‬
‫يکشنبه ‪2/12/94‬‬
‫گردش و النه گزيني لنفوسيت ها‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪5‬‬
‫سه شنبه ‪4/12/94‬‬
‫ايمني ذاتي و اجزاء آن‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪6‬‬
‫يکشنبه ‪9/12/94‬‬
‫آنتي ژن و ايمونوژن‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪7‬‬
‫سه شنبه ‪11/12/94‬‬
‫آنتي بادي و ‪ :TCR‬ساختمان‪ ،‬انواع كالس ها و مشخصات‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪8‬‬
‫يکشنبه ‪16/12/94‬‬
‫واكنش هاي آنتي ژن‪ -‬آنتي بادي و كاربردهاي آن‬
‫دکتر تقدسی‬
‫‪9‬‬
‫سه شنبه ‪18/12/94‬‬
‫انواع سايتوکاين ها و نقش آنها در سيستم ايمنی‬
‫دکتر ساالری‬
‫‪10‬‬
‫سه شنبه ‪25/12/94‬‬
‫آنتي ژنهاي اصلي سازگاري بافتي (‪(MHC‬‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪11‬‬
‫يکشنبه ‪15/1/95‬‬
‫سازوکارهای سلولی و مولکولی پردازش و عرضه آنتي ژن‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪12‬‬
‫سه شنبه ‪17/1/95‬‬
‫ژنتيك آنتي بادي و ‪TCR‬‬
‫دكتر ساالری‬
‫‪13‬‬
‫يکشنبه ‪22/1/95‬‬
‫مراحل تکامل و بلوغ لنفوسيتهای ‪B‬و ‪T‬‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪14‬‬
‫سه شنبه ‪24/1/95‬‬
‫نحوه فعال سازي لنفوسيت هاي ‪T‬در پاسخ به آنتي ژن‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪15‬‬
‫يکشنبه ‪29/1/95‬‬
‫مكانيسم هاي اجرايي ايمني سلولي (سلول ‪)T‬‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪16‬‬
‫سه شنبه ‪31/1/95‬‬
‫نحوه فعال سازي و پاسخ لنفوسيت هاي ‪ B‬به آنتي ژن‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪17‬‬
‫يکشنبه ‪5/2/95‬‬
‫مكانيسم هاي اجرايي ايمني هومورال و كمپلمان‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪18‬‬
‫سه شنبه ‪7/2/95‬‬
‫ايمني مخاطي و نواحي معاف از سيستم ايمني‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪19‬‬
‫يکشنبه ‪12/2/95‬‬
‫‪20‬‬
‫سه شنبه ‪14/2/95‬‬
‫ايمنوتولرانس (تحمل ايمني)‬
‫مکانيسمهای دفاع ميزبان در برابر انواع ميکروبها‪ ،‬واکسن‬
‫و واکسيناسيون‬
‫دكتر تقدسي‬
‫دكتر ساالري‬
‫‪21‬‬
‫يکشنبه ‪19/2/95‬‬
‫ايمنولوژي تومور‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪22‬‬
‫سه شنبه ‪21/2/95‬‬
‫ايمنولوژي پيوند‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪23‬‬
‫يکشنبه ‪26/2/95‬‬
‫ايمنوهماتولوژي‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪24‬‬
‫سه شنبه ‪28/2/95‬‬
‫حساسيت شديد نوع ‪( I‬آلرژي)‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪25‬‬
‫سه شنبه ‪4/3/95‬‬
‫حساسيت شديد نوع ‪II IV, III,‬‬
‫دكتر گرگين‬
‫‪26‬‬
‫يک شنبه ‪9/3/95‬‬
‫خودايمنی و بيمارهای خودايمني‬
‫دكتر تقدسي‬
‫‪27‬‬
‫سه شنبه ‪11/3/95‬‬
‫کمبودها (نقائص) ايمني‬
‫دكتر تقدسي‬
‫منابع‪:‬‬
‫)‪1- Cellular & molecular Immunology, by: Abul K. Abbas and A. H. Lichman (8th edition 2015‬‬
‫)‪2- Medical Immunology, by: D. Stites et al. (last edition‬‬
‫ايمنولوژی تاليف دکتر محمد وجگانی‪ ،‬آخرين چاپ‬
‫‪-3‬‬
‫ِ‬
‫سنجش و ارزیابی‬
‫آزمون‬
‫کوئيز‬
‫آزمون ميان‬
‫ترم‬
‫آزمون پايان‬
‫ترم‬
‫حضور فعال‬
‫در کالس‬
‫سهم از نمره کل(بر‬
‫حسب درصد)‬
‫تاریخ‬
‫ساعت‬
‫تستی‬
‫‪ %7‬نمره‬
‫هر سه شنبه‬
‫شروع جلسه‬
‫تستی‬
‫‪ %35‬نمره‬
‫شنبه ‪95 /1/21‬‬
‫‪12.30‬‬
‫تستی و تشريحی‬
‫‪ %55‬نمره‬
‫پرسش و پاسخ‬
‫‪ %3‬نمره‬
‫روش‬
‫مقررات کالس و انتظارات از دانشجو‪:‬‬
‫‪ -1‬حضور منظم و بدون غيبت در کالس‬
‫‪ -2‬انتظار حضور سر وقت دانشجو در کالس‬
‫‪ -3‬انتظار مطالعه يا نگاه مروری بر مطلب ارائه شده در هر جلسه قبل از کالس‬
Introduction to immunology
(Properties and Overview
of Immune Responses)
‫• اصطالح ‪ Immunity‬از واژه ‪ Immunitas‬به معني مصون و‬
‫معاف از ماليات و تعقيب قانوني گرفته شده است‪.‬‬
‫• مصونيتي كه بدنبال ابتال اوليه به برخي از بيماریها در مقابل آنها‬
‫حاصل مي شود‪ ،‬اساس شكل گيري واژه ایمني است‪.‬‬
‫• از قدیم روشهایي براي مصون سازي در مقابل برخي از بيماریها‬
‫در جوامع مختلف وجود داشته است‪ .‬اما اولين مدارک مستند در‬
‫قرن پانزده از چين و تركيه عثماني بدست آمده است‪.‬‬
‫• در چین از استنشاق پوسته هاي خشك شده پوستولهاي پوستي‬
‫بیماران بهبود یافته از آبله براي مصون سازي افراد استفاده مي شده‬
‫و در تركیه از تلقیح آنها‪.‬‬
‫‪6‬‬
As early as AD
1000, the ancient
Chinese custom
existed of having
children inhale
powders made from
the crusty skin
lesions of patients
recovering
from smallpox.
‫• اولين تالش علمي براي ایجاد ایمني توسط ادوارد جنر صورت‬
‫گرفت (‪.)1798‬‬
‫• جنر مايع حاصل از زخم هاي پوستي افراد مبتال به آبله گاوي را با‬
‫خراش پوستي به يك پسر بچه منتقل كرد‪ ،‬سپس ‪ 2‬ماه بعد مايع تاول‬
‫پوستي فرد مبتال به آبله انساني را به او منتقل كرد و مشاهده كرد كه‬
‫پسربچه سالم ماند‪.‬‬
‫• بعد ها پاستور از كشت كهنه عامل وباي جوجه‪ ،‬واكسن ساخت و‬
‫بدنبال آن بر عليه سياه زخم گوسفند و هاري واكسن ساخت‪.‬‬
‫• این روش ایمن سازي به احترام جنر‪ ،‬واكسيناسيون (بر گرفته از‬
‫‪ )Vaccina‬خوانده شد‪.‬‬
‫‪8‬‬
9
Edward Jenner (1749-1823)
Jenner vaccination
“Vaccinia (cowpox)” & “human smallpox”
11
Brief History of Immunology
1. Empirical Immunology (AD1700-1900)
2. Scientific Immunology (1900-1950s)
3. Modern Immunology (1960s-Present)

Von Behring
(1854~1917)
discovered the
antitoxin and the
principles of
antiserum
therapy. He
established one of
the first
corporations to
product
immunologic
products.
• Elie Metchnikoff (18451916) discovery of
phagocytosis. Shared the
Nobel Prize with Ehrlich
in 1908.
Paul Ehrlich (1854~1915).
Selective theories(1900）. The
side-chain specificity was
determined before its exposure
to Ag, and the Ag selected the
appropriate side-chain receptor.
Clonal selection theory and
immune tolerance
The clonal selection hypothesis
MHC
Monoclonal Antibody
Antibody Diversity
Susumu Tonegawa is
a Japanese Scientist who
won the Nobel Prize for
physiology or medicine in
1987 "for his discovery of the
genetic principle for generation
of antibody diversity"
Peter C. Doherty
Rolf M. Zinkernagel
Winner of 1996 Nobel Prize in Physiology or Medicine for the
discovery of how the immune system recognizes virus-infected
cells
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2011 was
divided, one half jointly to Bruce A. Beutler and Jules A.
Hoffmann "for their discoveries concerning the activation
of innate immunity" and the other half to Ralph M.
Steinman "for his discovery of the dendritic cell and its role
in adaptive immunity".
Immune System
• Immune system: The cells and molecules
responsible for immunity.
• Immune response: Collective and coordinated
response of Immune system to foreign
substances.
• The physiological function of the immune
system is defense against infectious microbes &
microbial products & also tumors.
22
• Immune response: is a reaction of the Immune
system to components of microbes as well as to
macromolecules, such as proteins and
polysaccharides, and small chemicals that are
recognized as foreign.
• Immunology: is the study of immune responses
in this broader sense and of the cellular and
molecular events that occur after an organism
encounters microbes and other foreign
macromolecules.
Types of IMMUNITY
• Immunity against microbes is mediated by:
1. Innate (natural) immunity:
• Early, rapid responses, but limited &
non-specific.
2. Adaptive (acquired) immunity:
• Take time but powerful , specific & have
memory.
• Induced by Lymphocytes (B & T cells)
24
26
Innate immunity
• Innate immunity (natural or native immunity):
provides the early line of defense against microbes
– It consists of cellular and biochemical defense
mechanisms that are in place even before
infection and respond rapidly to infections.
– These mechanisms react to microbes & their
products & injured cells, and they respond in
essentially the same way to repeated infections.
27
Components of innate immunity
1. Physical and Chemical barriers: Skin and
Mucosal Epithelia and anti-microbial chemicals
produced at epithelial surfaces.
2. Phagocytic cells (Neutrophils, Macrophages),
Dendritic cells, & Natural killer (NK) cells.
3. Blood proteins: members of the complement
system and other mediators of inflammation.
4. Cytokines: Proteins that regulate and coordinate
many of the activities of the cells of innate &
adaptive immunity.
INNATE IMMUNITY Barriers
1- Anatomic (physical) Chemical barriers:
A. Skin
o Epidermis: Epithelial cell layers and
antimicrobial chemicals (fatty acids & acidic
PH and microbial normal flora).
o Dermis: Dipper layer of skin which contain
blood vessels, nerves, sweet glands and hair
follicles.
29
30
B. Mucosal membrane:
o Epithelial layer
o Mucus & Beating cilia,
o Tears, saliva, urine, stomach acid.
o Lysozyme
2- Phagocytic cells (Macrophages &
Neutrophile), Dendritic cells, NK cells, Mast
cells, basophiles & Eosinophiles, Platelets.
3- Blood proteins
• Complement System: Plasma & membrane
proteins that when activated can induce
inflammation, lysis bacteria , facilitate
phagocytosis.
• Kinin system, Fibrinolitic system,
• Inflammation: is a defense mechanisms in which
blood cells and proteins migrate to the site of
infection to combat microbes.
– Inflammation sign: Redness, Swelling, Heat & Pain
32
Leukocyte recruitment to sites of
inflammation
4- Cytokines:
– Hormone like proteins which produce by
leukocytes & other cells and affect Immune
cells.
– Include: Interleukins (IL-1 to IL-35),
Interferon (IFN-α, IFN-β & IFN-γ), Tumor
necrosis factor (TNF), ……
34
Adaptive immunity
• Adaptive Immunity: stimulated by exposure to
microbes and with re-exposure make a faster and
more powerful responses.
• Because this form of immunity develops as a
response to infection and adapts to the infection, it
is called adaptive immunity.
• It has a huge capacity to distinguish between
different microbes and molecules, and for this
reason it is also called Specific immunity
Types of Adaptive Immuny
• There are two types of adaptive immune:
1. Humoral immunity is mediated by molecules in
the blood and mucosal secretions, called
antibodies, which are produced by B
lymphocytes.
2. Cell-mediated immunity, also called cellular
immunity, is mediated by T lymphocytes.
Cardinal Features of Adaptive Immune
Responses
1. Specificity
2. Diversity
3. Memory
4. Clonal expansion
5. Specialization
6. Contraction & homeostasis
7. Non-reactivity to self
38
‫‪ -1‬ویژگي (‪)Specificity‬‬
‫• ایمنی اکتسابی آنتی ژنها و در اصل بخش های مختلف یک آنتی‬
‫ژن را بطور اختصاصی شناسایی می کند‪ .‬این سيستم هر بخش از‬
‫آنتی ژن را بوسيله یک رسپتور اختصاصی شناسایی می کند‪.‬‬
‫‪Diversity‬‬
‫‪ -2‬تنوع (‪)Diversity‬‬
‫• سيستم ایمنی قادر است ‪ 109‬شاخص آنتی ژنی مختلف را‬
‫شناسایی کند‪ .‬برای هر یک از این آنتی ژنها یک لنفوسيت‬
‫اختصاصی وجود دارد که آنتی ژن را از طریق رسپتور اختصاصی‬
‫‪39‬شناسایی می کند‪ ،‬لذا لنفوسيت ها متنوع هستند‪.‬‬
‫‪ -3‬خاطره ایمني (‪)Immunological memory‬‬
‫• توانایی سيستم ایمنی در ایجاد پاسخ سریعتر و قوی تر بر‬
‫عليه پاتوژنی که قبال با آن برخورد داشته است را خاطره‬
‫ایمنی گویند‪.‬‬
‫‪- Secondary exposure to specific antigen elicits a‬‬
‫‪stronger & faster immune reaction‬‬
‫‪40‬‬
‫‪Clonal expansion -4‬‬
‫• لنفوسيت هایي كه اختصاصي یک آنتي ژن باشند‪ ،‬پس از‬
‫برخورد با آن آنتی ژن فعال شده و تكثير پيدا مي كنند و كلون‬
‫های سلولي را بوجود مي آورند‪.‬‬
‫• سلولهایي كه از تكثير یك سلول حاصل مي شوند‪ ،‬را یك كلون‬
‫سلولي نامند‪.‬‬
‫‪Specialization -5‬‬
‫• سيستم ایمنی برای افزایش خاصيت ضد ميکروبی‪ ،‬در مقابل هر‬
‫ميکروب پاسخ مجزا و ویژه ای می دهد‪ .‬در مقابل باکتریهای‬
‫خارج سلولی پاسخ هومورال و در مقابل باکتری های داخل‬
‫سلولی پاسخ سلولی می دهد‪.‬‬
‫‪Contraction & homeostasis -6‬‬
‫– همه پاسخ های ایمنی پس از حذف آنتی ژن کنترل می شوند‪،‬‬
‫در نتيجه فعال سازی لنفوسيتها متوقف شده و تعداد آنها‬
‫بتدریج کاهش می یابد و در بدن هموستاز برقرار شود‪.‬‬
‫‪Non-reactivity to self -7‬‬
‫– سيستم ایمنی توانایی شناسایی خودی از بيگانه را دارد‪ .‬به‬
‫همين دليل در حاليکه به آنتی ژنهای بيگانه پاسخ می دهد ‪،‬‬
‫نسبت به آنتی ژنهای خودی واکنشی نشان نمی دهد‪.‬‬
‫‪42‬‬
Cellular Components of the Adaptive
Immune System
• The principal cells of the immune system are:
– Lymphocytes: B cells, T cells ( T helper, T
cytotoxic & T regulator).
– Antigen presenting cells (APC): Dendritic
cells.
– Effector cells: Macrophages & other cells.
Type of Adaptive lmmunity based on origin
1. Active Immunity: host immune system origin
2. Passive Immunity: Foreign origin
Types of Specific Immunity ( origin)
1- Active:
– Naturally: Recovery from disease
– Artificially: Vaccination
2- Passive:
– Naturally: Placental transfer of antibody
– Artificially: Administration of antitoxin
47
Overview of Immune Responses to
Microbes
• The Innate Immune Response to Microbes:
– Inflammation
– Anti-viral defense: Production of Interferon
which make cells resistant to viral infection and
killing of virus-infected cells by NK cells.
• The Adaptive Immune Response:
– Secreted antibodies
– Cytotoxic T lymphocytes (CTLs)
– T helper & Phagocytes
48
50