* Your assessment is very important for improving the workof artificial intelligence, which forms the content of this project
Download دانلود فایل
Vaccination wikipedia , lookup
Gluten immunochemistry wikipedia , lookup
Monoclonal antibody wikipedia , lookup
Complement system wikipedia , lookup
Immunocontraception wikipedia , lookup
Lymphopoiesis wikipedia , lookup
Molecular mimicry wikipedia , lookup
DNA vaccination wikipedia , lookup
Sjögren syndrome wikipedia , lookup
Herd immunity wikipedia , lookup
Polyclonal B cell response wikipedia , lookup
Adoptive cell transfer wikipedia , lookup
Cancer immunotherapy wikipedia , lookup
Immune system wikipedia , lookup
Hygiene hypothesis wikipedia , lookup
Social immunity wikipedia , lookup
Immunosuppressive drug wikipedia , lookup
Adaptive immune system wikipedia , lookup
بسم هللا الرحمن الرحیم 1 ردیف تاریخ عنوان مدرس 1 سه شنبه 20/11/94 مقدمه و خصوصيات عمومي پاسخ هاي ايمني دكتر گرگين 2 يک شنبه 25/11/94 سلول ها ي سيستم ايمني دكتر ساالري 3 سه شنبه 27/11/94 ارگان هاي سيستم ايمني دكتر تقدسي 4 يکشنبه 2/12/94 گردش و النه گزيني لنفوسيت ها دكتر ساالري 5 سه شنبه 4/12/94 ايمني ذاتي و اجزاء آن دكتر ساالري 6 يکشنبه 9/12/94 آنتي ژن و ايمونوژن دكتر گرگين 7 سه شنبه 11/12/94 آنتي بادي و :TCRساختمان ،انواع كالس ها و مشخصات دكتر گرگين 8 يکشنبه 16/12/94 واكنش هاي آنتي ژن -آنتي بادي و كاربردهاي آن دکتر تقدسی 9 سه شنبه 18/12/94 انواع سايتوکاين ها و نقش آنها در سيستم ايمنی دکتر ساالری 10 سه شنبه 25/12/94 آنتي ژنهاي اصلي سازگاري بافتي ((MHC دكتر تقدسي 11 يکشنبه 15/1/95 سازوکارهای سلولی و مولکولی پردازش و عرضه آنتي ژن دكتر تقدسي 12 سه شنبه 17/1/95 ژنتيك آنتي بادي و TCR دكتر ساالری 13 يکشنبه 22/1/95 مراحل تکامل و بلوغ لنفوسيتهای Bو T دكتر ساالري 14 سه شنبه 24/1/95 نحوه فعال سازي لنفوسيت هاي Tدر پاسخ به آنتي ژن دكتر گرگين 15 يکشنبه 29/1/95 مكانيسم هاي اجرايي ايمني سلولي (سلول )T دكتر گرگين 16 سه شنبه 31/1/95 نحوه فعال سازي و پاسخ لنفوسيت هاي Bبه آنتي ژن دكتر ساالري 17 يکشنبه 5/2/95 مكانيسم هاي اجرايي ايمني هومورال و كمپلمان دكتر ساالري 18 سه شنبه 7/2/95 ايمني مخاطي و نواحي معاف از سيستم ايمني دكتر تقدسي 19 يکشنبه 12/2/95 20 سه شنبه 14/2/95 ايمنوتولرانس (تحمل ايمني) مکانيسمهای دفاع ميزبان در برابر انواع ميکروبها ،واکسن و واکسيناسيون دكتر تقدسي دكتر ساالري 21 يکشنبه 19/2/95 ايمنولوژي تومور دكتر گرگين 22 سه شنبه 21/2/95 ايمنولوژي پيوند دكتر تقدسي 23 يکشنبه 26/2/95 ايمنوهماتولوژي دكتر گرگين 24 سه شنبه 28/2/95 حساسيت شديد نوع ( Iآلرژي) دكتر گرگين 25 سه شنبه 4/3/95 حساسيت شديد نوع II IV, III, دكتر گرگين 26 يک شنبه 9/3/95 خودايمنی و بيمارهای خودايمني دكتر تقدسي 27 سه شنبه 11/3/95 کمبودها (نقائص) ايمني دكتر تقدسي منابع: )1- Cellular & molecular Immunology, by: Abul K. Abbas and A. H. Lichman (8th edition 2015 )2- Medical Immunology, by: D. Stites et al. (last edition ايمنولوژی تاليف دکتر محمد وجگانی ،آخرين چاپ -3 ِ سنجش و ارزیابی آزمون کوئيز آزمون ميان ترم آزمون پايان ترم حضور فعال در کالس سهم از نمره کل(بر حسب درصد) تاریخ ساعت تستی %7نمره هر سه شنبه شروع جلسه تستی %35نمره شنبه 95 /1/21 12.30 تستی و تشريحی %55نمره پرسش و پاسخ %3نمره روش مقررات کالس و انتظارات از دانشجو: -1حضور منظم و بدون غيبت در کالس -2انتظار حضور سر وقت دانشجو در کالس -3انتظار مطالعه يا نگاه مروری بر مطلب ارائه شده در هر جلسه قبل از کالس Introduction to immunology (Properties and Overview of Immune Responses) • اصطالح Immunityاز واژه Immunitasبه معني مصون و معاف از ماليات و تعقيب قانوني گرفته شده است. • مصونيتي كه بدنبال ابتال اوليه به برخي از بيماریها در مقابل آنها حاصل مي شود ،اساس شكل گيري واژه ایمني است. • از قدیم روشهایي براي مصون سازي در مقابل برخي از بيماریها در جوامع مختلف وجود داشته است .اما اولين مدارک مستند در قرن پانزده از چين و تركيه عثماني بدست آمده است. • در چین از استنشاق پوسته هاي خشك شده پوستولهاي پوستي بیماران بهبود یافته از آبله براي مصون سازي افراد استفاده مي شده و در تركیه از تلقیح آنها. 6 As early as AD 1000, the ancient Chinese custom existed of having children inhale powders made from the crusty skin lesions of patients recovering from smallpox. • اولين تالش علمي براي ایجاد ایمني توسط ادوارد جنر صورت گرفت (.)1798 • جنر مايع حاصل از زخم هاي پوستي افراد مبتال به آبله گاوي را با خراش پوستي به يك پسر بچه منتقل كرد ،سپس 2ماه بعد مايع تاول پوستي فرد مبتال به آبله انساني را به او منتقل كرد و مشاهده كرد كه پسربچه سالم ماند. • بعد ها پاستور از كشت كهنه عامل وباي جوجه ،واكسن ساخت و بدنبال آن بر عليه سياه زخم گوسفند و هاري واكسن ساخت. • این روش ایمن سازي به احترام جنر ،واكسيناسيون (بر گرفته از )Vaccinaخوانده شد. 8 9 Edward Jenner (1749-1823) Jenner vaccination “Vaccinia (cowpox)” & “human smallpox” 11 Brief History of Immunology 1. Empirical Immunology (AD1700-1900) 2. Scientific Immunology (1900-1950s) 3. Modern Immunology (1960s-Present) Von Behring (1854~1917) discovered the antitoxin and the principles of antiserum therapy. He established one of the first corporations to product immunologic products. • Elie Metchnikoff (18451916) discovery of phagocytosis. Shared the Nobel Prize with Ehrlich in 1908. Paul Ehrlich (1854~1915). Selective theories(1900). The side-chain specificity was determined before its exposure to Ag, and the Ag selected the appropriate side-chain receptor. Clonal selection theory and immune tolerance The clonal selection hypothesis MHC Monoclonal Antibody Antibody Diversity Susumu Tonegawa is a Japanese Scientist who won the Nobel Prize for physiology or medicine in 1987 "for his discovery of the genetic principle for generation of antibody diversity" Peter C. Doherty Rolf M. Zinkernagel Winner of 1996 Nobel Prize in Physiology or Medicine for the discovery of how the immune system recognizes virus-infected cells The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2011 was divided, one half jointly to Bruce A. Beutler and Jules A. Hoffmann "for their discoveries concerning the activation of innate immunity" and the other half to Ralph M. Steinman "for his discovery of the dendritic cell and its role in adaptive immunity". Immune System • Immune system: The cells and molecules responsible for immunity. • Immune response: Collective and coordinated response of Immune system to foreign substances. • The physiological function of the immune system is defense against infectious microbes & microbial products & also tumors. 22 • Immune response: is a reaction of the Immune system to components of microbes as well as to macromolecules, such as proteins and polysaccharides, and small chemicals that are recognized as foreign. • Immunology: is the study of immune responses in this broader sense and of the cellular and molecular events that occur after an organism encounters microbes and other foreign macromolecules. Types of IMMUNITY • Immunity against microbes is mediated by: 1. Innate (natural) immunity: • Early, rapid responses, but limited & non-specific. 2. Adaptive (acquired) immunity: • Take time but powerful , specific & have memory. • Induced by Lymphocytes (B & T cells) 24 26 Innate immunity • Innate immunity (natural or native immunity): provides the early line of defense against microbes – It consists of cellular and biochemical defense mechanisms that are in place even before infection and respond rapidly to infections. – These mechanisms react to microbes & their products & injured cells, and they respond in essentially the same way to repeated infections. 27 Components of innate immunity 1. Physical and Chemical barriers: Skin and Mucosal Epithelia and anti-microbial chemicals produced at epithelial surfaces. 2. Phagocytic cells (Neutrophils, Macrophages), Dendritic cells, & Natural killer (NK) cells. 3. Blood proteins: members of the complement system and other mediators of inflammation. 4. Cytokines: Proteins that regulate and coordinate many of the activities of the cells of innate & adaptive immunity. INNATE IMMUNITY Barriers 1- Anatomic (physical) Chemical barriers: A. Skin o Epidermis: Epithelial cell layers and antimicrobial chemicals (fatty acids & acidic PH and microbial normal flora). o Dermis: Dipper layer of skin which contain blood vessels, nerves, sweet glands and hair follicles. 29 30 B. Mucosal membrane: o Epithelial layer o Mucus & Beating cilia, o Tears, saliva, urine, stomach acid. o Lysozyme 2- Phagocytic cells (Macrophages & Neutrophile), Dendritic cells, NK cells, Mast cells, basophiles & Eosinophiles, Platelets. 3- Blood proteins • Complement System: Plasma & membrane proteins that when activated can induce inflammation, lysis bacteria , facilitate phagocytosis. • Kinin system, Fibrinolitic system, • Inflammation: is a defense mechanisms in which blood cells and proteins migrate to the site of infection to combat microbes. – Inflammation sign: Redness, Swelling, Heat & Pain 32 Leukocyte recruitment to sites of inflammation 4- Cytokines: – Hormone like proteins which produce by leukocytes & other cells and affect Immune cells. – Include: Interleukins (IL-1 to IL-35), Interferon (IFN-α, IFN-β & IFN-γ), Tumor necrosis factor (TNF), …… 34 Adaptive immunity • Adaptive Immunity: stimulated by exposure to microbes and with re-exposure make a faster and more powerful responses. • Because this form of immunity develops as a response to infection and adapts to the infection, it is called adaptive immunity. • It has a huge capacity to distinguish between different microbes and molecules, and for this reason it is also called Specific immunity Types of Adaptive Immuny • There are two types of adaptive immune: 1. Humoral immunity is mediated by molecules in the blood and mucosal secretions, called antibodies, which are produced by B lymphocytes. 2. Cell-mediated immunity, also called cellular immunity, is mediated by T lymphocytes. Cardinal Features of Adaptive Immune Responses 1. Specificity 2. Diversity 3. Memory 4. Clonal expansion 5. Specialization 6. Contraction & homeostasis 7. Non-reactivity to self 38 -1ویژگي ()Specificity • ایمنی اکتسابی آنتی ژنها و در اصل بخش های مختلف یک آنتی ژن را بطور اختصاصی شناسایی می کند .این سيستم هر بخش از آنتی ژن را بوسيله یک رسپتور اختصاصی شناسایی می کند. Diversity -2تنوع ()Diversity • سيستم ایمنی قادر است 109شاخص آنتی ژنی مختلف را شناسایی کند .برای هر یک از این آنتی ژنها یک لنفوسيت اختصاصی وجود دارد که آنتی ژن را از طریق رسپتور اختصاصی 39شناسایی می کند ،لذا لنفوسيت ها متنوع هستند. -3خاطره ایمني ()Immunological memory • توانایی سيستم ایمنی در ایجاد پاسخ سریعتر و قوی تر بر عليه پاتوژنی که قبال با آن برخورد داشته است را خاطره ایمنی گویند. - Secondary exposure to specific antigen elicits a stronger & faster immune reaction 40 Clonal expansion -4 • لنفوسيت هایي كه اختصاصي یک آنتي ژن باشند ،پس از برخورد با آن آنتی ژن فعال شده و تكثير پيدا مي كنند و كلون های سلولي را بوجود مي آورند. • سلولهایي كه از تكثير یك سلول حاصل مي شوند ،را یك كلون سلولي نامند. Specialization -5 • سيستم ایمنی برای افزایش خاصيت ضد ميکروبی ،در مقابل هر ميکروب پاسخ مجزا و ویژه ای می دهد .در مقابل باکتریهای خارج سلولی پاسخ هومورال و در مقابل باکتری های داخل سلولی پاسخ سلولی می دهد. Contraction & homeostasis -6 – همه پاسخ های ایمنی پس از حذف آنتی ژن کنترل می شوند، در نتيجه فعال سازی لنفوسيتها متوقف شده و تعداد آنها بتدریج کاهش می یابد و در بدن هموستاز برقرار شود. Non-reactivity to self -7 – سيستم ایمنی توانایی شناسایی خودی از بيگانه را دارد .به همين دليل در حاليکه به آنتی ژنهای بيگانه پاسخ می دهد ، نسبت به آنتی ژنهای خودی واکنشی نشان نمی دهد. 42 Cellular Components of the Adaptive Immune System • The principal cells of the immune system are: – Lymphocytes: B cells, T cells ( T helper, T cytotoxic & T regulator). – Antigen presenting cells (APC): Dendritic cells. – Effector cells: Macrophages & other cells. Type of Adaptive lmmunity based on origin 1. Active Immunity: host immune system origin 2. Passive Immunity: Foreign origin Types of Specific Immunity ( origin) 1- Active: – Naturally: Recovery from disease – Artificially: Vaccination 2- Passive: – Naturally: Placental transfer of antibody – Artificially: Administration of antitoxin 47 Overview of Immune Responses to Microbes • The Innate Immune Response to Microbes: – Inflammation – Anti-viral defense: Production of Interferon which make cells resistant to viral infection and killing of virus-infected cells by NK cells. • The Adaptive Immune Response: – Secreted antibodies – Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) – T helper & Phagocytes 48 50