Download Targeted Chemical Libraries

fluorines, and can help with synthetic workup and purification in two ways.  First, if the ponytail is large it will facilitate a triphasic liquid‐liquid extraction where the tag and pendant compound will partition selectively into fluorinated solvent (see Figure 2).  Second, small fluorous tags will facilitate highly efficient solid phase extraction with a fluorinated solid phase extraction resin, in essence acting as affinity chromatography.[9]   2.3. Solid phase techniques for libraries of large scale: The original 1963 report on solid phase chemistry (which led to the 1984 Nobel Prize in Chemistry) detailed the synthesis of a tetrapeptide.[11]  The requirements for synthesizing a library on the solid phase are still the same as for the synthesis of this initial peptide.  First, a suitable polymer is necessary that is insoluble in any of the used solvents, but that can be appropriately derivatized with a linker that will allow the covalent coupling of starting material and cleavage of the final product.  For comprehensive reviews of the various polymers and linkers see Haag et al.[12] and Bräse et al.[13]  Synthesizing a library of large scale has historically been difficult on the solid phase due to limitations of how much starting material can be loaded (and ultimately cleaved) per bead, however several advances in available reagents and techniques have made these endeavors more feasible.  For example, the 200‐400 mesh polymeric resin originally described by Merrifield (with loading capacities of less than 1 nmol) has evolved into a family of resins where as much as 110 nmol can be loaded on a single macrobead.[14]  Further, the original tea bag approach from Houghten has been modernized into the IRORI Kan system, where the tea bag has been reengineered to accept either radiofrequency tags or two‐dimensional bar codes for tracking and decoding the final product.