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Biologia Molecular
Conheça os procedimentos em biologia molecular realizados pelo Laboratório de Genética e Biologia
Molecular do Nupad (LGBM):
O que é
Os exames de biologia molecular são exames laboratoriais que utilizam diferentes metodologias para
detectar alterações em nível de DNA ou RNA (ácido ribonucleico), analisar a presença de alterações tipo
mutações, deleções e inversões, detectar e quantificar agentes virais, estudar genes completos, etc.
O LGBM realiza exames de biologia molecular para prestação de serviço em três áreas:
Identificação humana:
São os exames utilizados para a identificação individual ou comparativa entre indivíduos aplicada à área
judicial nos testes de paternidade/maternidade ou na criminalística. Utilizam-se marcadores de DNA para
analisar a presença deles em todos os cromossomos, o que permite concluir, com índices confiáveis, a
probabilidade da paternidade/maternidade, exclusão da paternidade/maternidade ou outro vinculo genético.
Saiba mais em: DNA – Paternidade/Maternidade
Doenças infecciosas (incluídas as sexualmente transmissíveis):
São os exames realizados com o objetivo de detectar o DNA do agente infeccioso em teste, definir o subtipo
específico (genotipagem) ou quantificar o vírus presente (carga viral). São analisados:
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Vírus B e C das hepatites virais
Infecção pré-natal da Toxoplasmose ou em outras amostras biológicas
Citomegalovírus em amostras pré-natais e em outros fluidos biológicos
Papilomavírus humano (HPV), responsável pelo câncer de colo uterino. Saiba mais.
Outros agentes infecciosos de transmissão sexual (Clamidia e Gonococo)
Vírus da dengue, zika vírus e chikungunya
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Doenças genéticas:
São os exames realizados por diferentes métodos moleculares (PCR, PCR em Tempo Real, Sequenciamento
gênico, etc.) com o objetivo de detectar alterações genéticas em nível de DNA (mutações, deleções,
translocações, etc) que confirmem o diagnóstico da doença da qual se tem suspeita clínica ou laboratorial.
Entre as doenças analisadas estão:
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Fibrose Cística, Hemoglobinopatias, Deficiência de Biotinidase e Hiperplasia Adrenal Congênita
(recém-nascidos com suspeita a partir do Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais – PTNMG)
Trombose venosa
Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Cromossomo Y
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Para quem
Identificação humana:
Indivíduo interessado em investigar paternidade/maternidade ou vínculo genético.
Doenças infecciosas (incluídas as sexualmente transmissíveis):
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Pacientes portadores das hepatites B ou C de Minas Gerais;
Pacientes com suspeita de infecção pré-natal para toxoplasmose;
Pacientes com infecção por citomegalovírus;
Pacientes com detecção e tipagem de Papilomavírus humano (HPV). Saiba mais.
Pacientes com suspeita de infecção ativa para dengue, zika vírus e chikungunya.
Doenças genéticas:
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Pacientes que sofreram e/ou indivíduos que possuem histórico familiar de trombose venosa;
Para diagnóstico da Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e no monitoramento da doença residual
mínima;
Pacientes com suspeita de Síndrome de Turner e variantes, estados intersexuais e genitália
ambígua (estudo molecular de cromossomo Y);
Pacientes com suspeita clínica de fibrose cística, histórico familiar de fibrose cística e com
diagnóstico de fibrose cística sem definição do genótipo;
Pacientes com suspeita clínica de hemoglobinopatia; proveniente da triagem neonatal;
Pacientes com suspeita clínica de deficiência de biotinidase; proveniente da triagem neonatal;
Pacientes com suspeita clínica de hiperplasia adrenal congênita; proveniente da triagem neonatal.
Como fazer
Identificação humana:
Como fazer Paternidade/Maternidade – DNA
Doenças infecciosas (incluídas as sexualmente transmissíveis):
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Hepatite B, PCR quantitativo (carga viral): Amostra de plasma.
Hepatite C, PCR quantitativo (carga viral e genotipagem): Amostra de plasma a partir de sangue
coletado.
PCR qualitativo para diagnóstico de toxoplasma gondii: Líquido amniótico, sangue ou outros
fluidos biológicos;
Citomegalovírus PCR qualitativo para detecção do vírus: Amostras biológicas (sangue, urina, liquor
e outros);
Papilomavírus humano (HPV) – PCR para detecção e tipagem dos tipos de vírus e citologia líquida
em amostras de colo uterino e vaginais. HPV em amostras dermatológicas genitais e não genitais
(verrugas). Saiba mais.
Vírus da dengue, vírus e chikungunya: Amostras de sangue e outros fluidos biológicos no período
de infecção ativa.
Doenças genéticas:
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Coleta de amostra de sangue. No Nupad: segunda a sexta-feira, das 8h às 16h. Possível coleta em
outro laboratório;
Para coleta de outros materiais biológicos. Prévio contato do responsável pela coleta com o Nupad.
O que detecta
Identificação humana:
Inclui ou exclui a paternidade/maternidade.
Doenças infecciosas (incluídas as sexualmente transmissíveis):
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Hepatite B: Detecta o DNA e quantifica o vírus B da hepatite;
Hepatite C: Detecta o RNA, quantifica e define o genótipo do vírus C da hepatite;
Toxoplasmose: Detecta o DNA do toxoplasma gondii;
Citomegalovírus: Detecta o DNA do citomegalovírus;
Papilomavírus humano (HPV): Detecta o DNA e define os subtipos virais. Saiba mais.
Vírus da dengue, zika vírus e chikungunya: Detecta os vírus.
Doenças genéticas:
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Detecta mutações causadoras da trombose de causa genética;
Translocação bcr-abl: Detecta a presença da translocação responsável pela Leucemia Mielóide
Crônica (LMC);
Cromossomo Y: Detecta a presença do DNA do cromossomo Y;
Fibrose Cística: Detecta mutações de gene responsável da fibrose cística;
Hemoglobinopatias: Detecta mutações do gene normal da hemoglobina;
Deficiência de biotinidase: Detecta as alterações moleculares responsáveis pela deficiência de
biotinidase;
Hiperplasia adrenal congênita: Detecta mutações e outras alterações genéticas responsáveis pela
hiperplasia adrenal congênita.