Download MUDr. Lenka Foretová, PhD.

Životopis
MUDr. Lenka Foretová PhD.
Nar. 7.7.1957 v Kladně
Vzdělání:
1976-1982
MU Brno, lékařská fakulta, pediatrický směr
graduace 10.7.82
Lékařské atestace:
31.10.1986
atestace I. stupně z pediatrie
9.12.1991
atestace z lékařské genetiky
Postgraduální doktorandské studium: 1. lékařská fakulta University Karlovy
2000-2005
ukončeno obhajobou disertační práce na téma Molekulární genetika nádorů prsu
21.9.2005
Profesionální praxe:
1982-1983
Nemocnice Boskovice, dětské oddělení, pediatr
1983-1989
Výzkumný ústav pediatrický, pediatr, výzkumná práce v oblasti
endokrinologie, kongenitální adrenální hyperplazie
1989-1993
Oddělení lékařské genetiky, FN Brno, lékařský genetik
1993-1997
Dana-Farber Cancer Institute, Boston, USA, Department of Cancer Epidemiology and
Control, výzk. pracovník, výzkumná práce v oblasti časné detekce nádorů prsu, práce
v oblasti genetického poradenství nádorových rodin
1997-
Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno,
klinický genetik, od února 1999 vedoucí oddělení.
Další vzdělávání:
Kurz
Human teratogens, 28-30.4.96, Genetics and Teratology Unit, Massachussetts
General Hospital, Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston,
USA
Kurz
Kurz pro “Medical Genetic Boards”, 1994-1997, Childrens Hospital,
Harvard Medical School, Boston USA
Kurz
Mezinárodní kurz “Molecular Epidemiology”, 19.-24.4.98
Naantali, Finsko, pořádaný NIVA (Nordic Institute for Advanced Training in
Occupational Health) a IARC, scholarship od IARC
Kurz
Familial Cancer, 5/2004, 5/2008 Madrid, European School of Oncology
1
Členství ve společnostech: Společnost lékařské genetiky ČLS, místopředseda
Granty:
Hlavní řešitel
1992:
IGA Mzd ČR, Immunohistochemická detekce dystrofinu v diagnostice
Duchennovy a Beckerovy svalové dystrofie.
1998:
Liga proti rakovině. Standardizace sběru geneticko-epidemiologických dat a jejich
klasifikace pro účely včasného záchytu nádorových onemocnění
1999-2001:
IGA Mzd ČR, Mutační analýza genů BRCA1 a 2 u dědičných forem nádorů
prsu a ovárií. Klinická aplikace v regionu Jižní Moravy. NC 5561-3 (3685 tis, 0,4
úvazek)
2000-2002
IGA Mzd ČR, Frekvence a typy de novo zárodečných mutací BRCA1/2 genů ve
skupině mladých žen s časným sporadickým výskytem nádorů prsu/ovária ve věku do
40 let bez pozitivní rodinné anamnézy. NC 6396-3 (3428 tis Kč, 0,3 úvazek)
2004-2006
IGA Mzd ČR, Výzkum etiologické významnosti vzácných sekvenčních variant a
intragenových přeskupení BRCA1 a BRCA2 genů u hereditárních forem nádorů
prsu/ovaria. NR/8213-3 ( 3817 tis Kč, odměny)
2004-2006
IGA Mzd ČR, Psychosociální aspekty hereditární formy nádorů prsu a ovaria. Studie
žen s prokázanou dědičnou etiologií. NR/8022-3 (1501 tis Kč, odměny)
Spoluřešitel
2000-2002
Národní program zdraví. Prevence nádorových onemocnění v 21 století. SZÚ Praha a
MOÚ.
2000-2003
IGA Mzd ČR, Klinické a patogenetické aspekty aktivity telomerázy v nádorech
tlustého střeva a prsu z hlediska jejich sporadického a hereditárního vyskytu.
NC/6741-3
2006-2009
Epidemiologická studie genetických a behaviorálních rizikových faktorů karcinomu
pancreatu. IGA MZd ČR, NR 9029-4 ( 1293 tis. Kč, odměna)
Mezinárodní výzkumné studie
Spoluřešitel za MOÚ
1999-2001 Grant WHO-IARC: IARC Multicentre case-control study of Occupation, Environment and
Lung Cancer in Central and Eastern Europe.
2000-2001Grant NCI : Multicentre case-control study of Occupation, Environment and Kidney Cancer
in Central and Eastern Europe
2009-2010 : Grant WHO-IARC: Follow-up of Lung and UADT Cancer Patients from the Central
Europe Multicenter Case-Control Study
2009: Grant WHO- IARC: The role of tobacco in ongoing studies of kidney and pancreatic cancer
2008-2009: Grant WHO-IARC: Central Europe Case-Control Study of Kidney Cancer
2
Spoluřešitel za ČR
2000-2002 Grant EU, 5th Framework : Development of Network of Cancer Family Syndrome
Registries in Eastern Europe, PI za ČR
2001-2004 Grant EU : The EPILYMPH International case-control study of lymphomas (1503 tis Kč)
Publikace:
Rok 2009:
Becker,N., Fortuny, J., Alvaro, T., et al.: Medical history and risk of lymphoma: results of a European
case-control study (EPILYMPH). Source: JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL
ONCOLOGY. Published: AUG 2009. Volume: 135, Issue: 8, Pages: 1099-1107. ISSN: 0171-5216
Times Cited: 0, IF – 2.217 (2008)
Plevová P, Novotný J, Petráková K, Palácová M, Kalábová R, Schneiderová M, Foretová L. Syndrom
hereditárního karcinomu prsu a ovarií. Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S6-S11.
Plevová P, Novotný J, Šachlová M, Křepelová A, Foretová L. Hereditární nepolypózní kolorektální
karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom). Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S12-S15
Plevová P, Štekrová J, Kohoutová M, Novotný J, Šachlová M, Petráková K, Foretová L.
Familiární adenomatózní polypóza. Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S16-S19
Plevová P, Krutílková V, Petráková K, Palácová M, Foretová L, Novotný J. Syndrom Li-Fraumeni.
Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S20-S22
Foretová L, Macháčková E, Šachlová M, Petráková K, Palácová M. Syndrom familiárního melanomu
( s dysplastickými naevy či bez nich). Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S32-S33
Plevová P, Krutílková V, Puchmajerová A, Foretová L. Gorlinův syndrom. Klin Onkol 2009 ( Suppl
S1): S34-35
Petrák B, Plevová P, Novotný J, Foretová L. Neurofibromatosis von Recklinghausen. Klin Onkol 2009
( Suppl S1): S38-44
Vrtěl R, Filipová H, Vodička R, Šantavá A, Curtisová V, Foretová L. Tuberosní skleróza. Klin Onkol
2009 ( Suppl S1): SS50-S53
Foretová L, Navrátilová M, Macháčková E. Limitace genetického testování v onkologii. Klin Onkol
2009 ( Suppl S1): S65-S68
Hüttelová R, Kleibl Z, Řezáčová J, Krutílková V, Foretová L, Novotný J, Kotlas J, Zikán M, Pohlreich
P. Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových
predispozičních genech. Klin Onkol 2009 ( Suppl S1): S69-S74
Rok 2008:
Foretova L. Genetika nádorů prsu. Onkologie, 2008, roč.1, s. 39-43.
Heck, J.E., Boffetta, P., Charbotel, B., et al.: Occupation and Risk of Renal Cell Cancer in Central and
Eastern Europe. Conference Information: 20th Annual Conference of the International-Society-forEnvironmental-Epidemiology, OCT 12-16, 2008 Pasadena, CA. Source: EPIDEMIOLOGY.
Supplement: Suppl. S. Published: NOV 2008. Volume: 19, Issue: 6, Pages: S252-S253. ISSN: 10443983
3
Times Cited: 0, IF – 5.283 (2007)
McKay, J.D., Hung, R.J., Gaborieau, V., et al.: Lung cancer susceptibility locus at 5p15.33. Source:
NATURE GENETICS. Published: DEC 2008. Volume: 40, Issue: 12, Pages: 1404-1406. ISSN: 10614036
Times Cited: 0 IF – 25.556 (2007)
Heath, S.C., Gut, I.G., Brennan, P., et al.: Investigation of the fine structure of European populations
with applications to disease association studies. Source: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN
GENETICS. Published: DEC 2008. Volume: 16, Issue: 12, Pages: 1413-1429. ISSN: 1018-4813
Times Cited: 0, IF - 4.003
Brennan, P., van der Hel O., Moore, L.E., et al.: Tobacco smoking, body mass index, hypertension,
and kidney cancer risk in central and eastern Europe. Source: BRITISH JOURNAL OF CANCER.
Published: NOV 25 2008. Volume: 99, Issue: 11, Pages: 1912-1915. ISSN: 0007-0920
Times Cited: 0, IF – 4.635 (2007)
Hung, R.J., Christiani, D.C., Risch, A., et al.: International Lung Cancer Consortium: Pooled Analysis
of Sequence Variants in DNA Repair and Cell Cycle Pathways. Source: CANCER EPIDEMIOLOGY
BIOMARKERS & PREVENTION. Published: NOV 2008. Volume: 17, Issue: 11, Pages: 3081-3089.
ISSN: 1055-9965
Times Cited: 0, IF – 4.642 (2007)
Elsakov, P., Foretova, L., Goetz, P., et al.: Discussion on the use of taxanes for treatment of breast
cancers in BRCA1 mutations carriers. Source: HEREDITY CANCER IN CLINICAL PRACTICE.
Published: SEP 15 2007. Volume: 5, Issue: 3, Pages: 119-143. ISSN: 1731-2302
Times Cited: 0,
Olsson, A.C., Gustavsson, P., Zaridze, D., et al.: Lung cancer attributable to occupational exposures
in a multi-center case-control study in Central & Eastern Europe. Conference Information: 20th
Meeting of the European-Association-for-Cancer-Research, JUL 05-08, 2008 Lyon, FRANCE.
Source: EJC SUPPLEMENTS. Published: JUL 2008. Volume: 6, Issue: 9, Pages: 193-193. ISSN:
1359-6349
Times Cited: 0, IF – 2.709 (2007)
Machackova, E., Foretova, L., Lukesova, M., et al.: Spectrum and characterisation of BRCA1 and
BRCA2 deleterious mutations in high-risk Czech patients with breast and/or ovarian. Published: MAY
20 2008. Source: BMC CANCER. Volume: 8 Article Number: 140. ISSN: 1471-2407
Times Cited: 1, IF – 3.087(2008)
Zhang, Y., De Sanjose, S., Bracci, P.M., et al.: Personal use of hair dye and the risk of certain subtypes
of non-Hodgkin lymphoma. Source: AMERICAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY. Published: JUN
1 2008. Volume: 167, Issue: 11, Pages: 1321-1331. ISSN: 0002-9262
Times Cited: 2, IF – 5.454 (2008)
Cvikrova, M., Mala, J., Hrubcova, M., et al.: Induced changes in phenolic acids and stilbenes in
embryogenic cell cultures of Norway spruce by culture filtrate of Ascocalyx abietina. Source:
4
JOURNAL OF PLANT DISEASES AND PROTECTION. Published: APR 2008. Volume: 115, Issue:
2, Pages: 57-62. ISSN: 1861-3829
Times Cited: 0, IF – 0.566 (2008)
Smedby, K.E., Vajdic, C.M., Falster, M., et al.: Autoimmune disorders and risk of non-Hodgkin
lymphoma subtypes: a pooled analysis within the InterLymph consortium. Source: BLOOD.
Published: APR 15 2008. Volume: 111, Issue: 8, Pages: 4029-4038. ISSN: 0006-4971
Times Cited: 17, IF – 10.432 (2008)
De Sanjose, S., Benavente, Y., Vajdic, C.M., et al.: Hepatitis C and non-Hodgkin lymphoma among
4784 cases and 6269 controls from the international lymphoma epidemiology consortium. Source:
CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY. Published: APR 2008. Volume:
6, Issue: 4, Pages: 451-458. ISSN: 1542-3565
Times Cited: 7, IF – 6.068 (2008)
Hung, R.J., Mckay, J.D., Gaborieau, V., et al.: A susceptibility locus for lung cancer maps to nicotinic
acetylcholine receptor subunit genes on 15q25. Source: NATURE. Published: APR 3 2008. Volume:
452, Issue: 7187, Pages: 633-637. ISSN: 0028-0836
Times Cited: 78, IF – 28.751 (2007)
Willett, E.V., Morton, L.M., Hartge, P., et al.: Non-Hodgkin lymphoma and obesity: A pooled analysis
from the InterLymph consortium. Source: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER. Published:
MAY 1 2008. Volume: 122, Issue: 9, Pages: 2062-2070. ISSN: 0020-7136
Times Cited: 3, IF – 4.734 (2008)
Melichar, B., Fridrichova, P., Lukesova, S., et al.: Pathological complete response after primary
chemotherapy in a mother and daughter with hereditary breast carcinoma: two case reports . Source:
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY. Published: 2008. Volume: 29,
Issue: 2, Pages: 188-190. ISSN: 0392-2936
Times Cited: 1, IF – 0.641 (2008)
Mckay, J.D., Hashibe, M., Hung, R.J., et al.: Sequence variants of NAT1 and NAT2 and other
xenometabolic genes and risk of lung and aerodigestive tract cancers in Central Europe. Source:
CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION. Published: JAN 2008. Volume: 17,
Issue: 1, Pages: 141-147. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 3, IF – 4.642 (2007)
Prochazkova, K., Foretova, L., Sedlacek, Z.: A rare tumor and an ethical dilemma in a family with a
germline TP53 mutation. Source: CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS. Published: JAN 1
2008 Volume: 180, Issue: 1, Pages: 65-69. ISSN: 0165-4608
Times Cited: 1, IF – 1.482 (2008)
Rok 2007:
Foretová L. Genetické vyšetření a klinické sledování u dědičného syndromu nádorů prsu a vaječníků.
Onkologická péče 2/2007, s. 3-5
5
Hung, R.J., Baragatti, M., Thomas, D., et al.: Inherited predisposition of lung cancer: A hierarchical
modeling approach to DNA repair and cell cycle control pathways. Source: CANCER
EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION. Published: DEC 2007. Volume: 16, Issue: 12,
Pages: 2736-2744. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 2, IF – 4.642 (2007)
Plevova, P., Bouchal, J., Fiuraskova, A., et al.: PML protein expression in hereditary and sporadic
breast cancer. Source: NEOPLASMA. Published: 2007. Volume: 54, Issue: 4, Pages: 263-268. ISSN:
0028-2685
Times Cited: 0 , IF – 1.208 (2007)
Plevova, P., Bouchal, J., Fiuraskova, M., et al.: PML and TRF2 protein expression in hereditary and
sporadic colon cancer. Source: NEOPLASMA. Published: 2007 Volume: 54, Issue: 4, Pages: 269-277.
ISSN: 0028-2685
Times Cited: 0, IF – 1.208 (2007)
Moore, T., Brennan, P., Becker, N., et al.: Occupational exposure to meat and risk of lymphoma: A
multicenter case-control study from Europe. Source: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER.
Published: DEC 15 2007 . Volume: 121, Issue: 12, Pages: 2761-2766. ISSN: 0020-7136
Times Cited: 1, IF – 4.555 (2007)
Hayden, P.J., Tewari, P., Morris, D.W., et al.: Variation in DNA repair genes XRCC3, XRCC4,
XRCC5 and susceptibility to myeloma. Source: HUMAN MOLECULAR GENETICS. Published:
DEC 15 2007. Volume: 16, Issue: 24, Pages: 3117-3127. ISSN: 0964-6906
Times Cited: 5, IF – 7.806 (2007)
Becker, N., de Sanjose, S., Nieters, A., et al.: Birth order, allergies and lymphoma risk: Results of the
European collaborative research project Epilymph. Source: LEUKEMIA RESEARCH. Published:
OCT 2007 . Volume: 31, Issue: 10, Pages: 1365-1372. ISSN: 0145-2126
Times Cited: 5, IF – 2.561 (2007)
de Sanjose, S., Bosch, R., Schouten, T., et al.: Epstein-Barr virus infection and risk of lymphoma:
Immunoblot analysis of antibody responses against EBV-related proteins in a large series of
lymphoma subjects and matched controls. Source: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER.
Published: OCT 15 2007. Volume: 121, Issue: 8, Pages: 1806-1812. ISSN: 0020-7136
Times Cited: 6, IF – 4.555 (2007)
Brennan, P., Mckay, J., Moore, L., et al.: Uncommon CHEK2 mis-sense variant and reduced risk of
tobacco-related cancers: case-control study. Source: HUMAN MOLECULAR GENETICS. Published:
AUG 1 2007. Volume: 16, Issue: 15, Pages: 1794-1801. ISSN: 0964-6906
Times Cited: 10, IF – 7.806 (2007)
Carel, R., Olsson, A.C., Zaridze, D., et al.: Occupational exposure to asbestos and man-made vitreous
fibres and risk of lung cancer: a multicentre case-control study in Europe. Source: OCCUPATIONAL
AND ENVIRONMENTAL MEDICINE. Published: AUG 2007. Volume: 64, Issue: 8, Pages: 502508. ISSN: 1351-0711.
6
Times Cited: 1 IF – 2.817 (2007)
Couch, F.J., Sinilnikova, O., Vierkant, R.A., et al.: AURKA F31I polymorphism and breast cancer risk
in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: A consortium of investigators of modifiers of BRCA1/2
study
Source: CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION. Published: JUL 2007.
Volume: 16, Issue: 7, Pages: 1416-1421. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 8, IF – 4.642 (2007)
Gemignani, F., Landi, S., Szeszenia-Dabrowska, N., et al.: Development of lung cancer before the age
of 50: the role of xenobiotic metabolizing genes. Source: CARCINOGENESIS. Volume: 28, Issue:
6, Pages: 1287-1293. Published: JUN 2007. ISSN: 0143-3334
Times Cited: 13, IF – 5.406 (2007)
Hung, R.J., Hashibe, M., McKay, J., et al.: Folate-related genes and the risk of tobacco-related cancers
in Central Europe. Source: CARCINOGENESIS. Published: JUN 2007. Volume: 28, Issue: 6, Pages:
1334-1340. ISSN: 0143-3334
Times Cited: 8, IF – 5.406 (2007)
Vasickova, P., Machackova, E., Lukesova, M., et al.: High occurrence of BRCAI intragenic
rearrangements in hereditary breast and ovarian cancer syndrome in the Czech Republic. Source:
BMC MEDICAL GENETICS. Published: JUN 11 2007. Volume: 8 Article Number: 32. ISSN: 14712350
Times Cited: 9, IF – 2.419 (2007)
Hung, R.J., Moore, L., Boffetta, P., et al.: Family history and the risk of kidney cancer: A multicenter
case-control study in Central Europe. Source: CANCER EPIDEMIOLOGY. BIOMARKERS &
PREVENTION. Published: JUN 2007. Volume: 16, Issue: 6, Pages: 1287-1290. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 4, IF – 4.642 (2007)
Rok 2006:
Macháčková E, Plevová P, Lukešová M, Vašíčková P, Šilhánová E, Foretová L. Genetická
predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu. Klinická onkologie 19, Supplement 2006, p.48-54.
Lukešová M, Macháčková E, Vašíčková P, Navrátilová M, Pavlů H, Urbánková V, Kuklová J,
Foretová L. Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů v molekulárně genetické laboratoři
Masarykova onkologického ústavu. Klinická onkologie 19, Supplement 2006, p.55-57.
Vašíčková P, Macháčková E, Lukešová M, Horký O, Pavlů H, Kuklová J, Urbánková V, Foltánková
V, Navrátilová M, Foretová L. Varianty neznámého významu a intragenová přeskupení v genech
BRCA1 a BRCA2. Klinická onkologie 19, Supplement 2006, p.58-62.
Petráková K, Palácová M, Foretová L, Kalábová R. Algorytmus preventivních vyšetření u geneticky
podmíněných malignit. Klinická onkologie 19, Supplement 2006. s.88-90
Foretová L, Navrátilová M, Petráková K, Palácová M, Kalábová R, Puchmajerová A, Novotná K,
Sedláček Z. Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti. Klinická
onkologie 19, Supplement 2006. s. 85- 87
7
Plevová P, Šilhánová E, Foretová L. Vzácné hereditární syndromy s vyšším rizikem vzniku nádorů.
Klinická onkologie 19, Supplement 2006. s. 68-75.
Goetz P, Foretová L, Puchmajerová A. Hereditární etiologie nádorových onemocnění a význam
genetického poradenství a testování v onkologii. Klinická onkologie 19, Supplement 2006. s. 44- 47.
Foretová L., Navrátilová M., Vítová H., Hanousková D., Dvořáčková B., Kalábová R, Palácová M.,
Schneiderová M., Petráková K. Preventivní péče o ženy s dědičným syndromem nádorů prsu/ovaria –
výsladky dotazníkové studie, prevence na Masarykově onkologickém ústavu. Klinická onkologie 19,
Supplement 2006. s. 101-104.
Hayden, P., Tewari, P., Staines, A., et al.: Variation in DNA repair genes XRCC3, YCRCC4, and
XRCC5 and risk of myeloma. Conference Information: 48th Annual Meeting of the AmericanSociety-of-Hematology, DEC 09-12, 2006 Orlando, FL. Source: BLOOD. Part: Part 1. Meeting
Abstract: 3416 Published: NOV 16 2006, Volume: 108, Issue: 11, Pages: 975A-976A. ISSN: 00064971
Times Cited: 0, IF – 10.370 (2006)
Nieters, A., Kallinowski, B., Brennan, P., et al.: Hepatitis C and risk of lymphoma: Results of the
European Multicenter Case-Control Study EPILYMPH. Source: GASTROENTEROLOGY.
Published: DEC 2006. Volume: 131, Issue: 6, Pages: 1879-1886. ISSN: 0006-4971
Times Cited: 24, IF – 10.370 (2006)
Cassidy, A., Mannetje, A., van Tongeren, M., et al.: Occupational exposure to crystalline silica and
risk of lung cancer - A multicenter case-control study in Europe. Source: EPIDEMIOLOGY.
Published: JAN 2007 . Volume: 18, Issue: 1, Pages: 36-43. ISSN: 1044-3983
Times Cited: 10, IF – 5.283 (2007)
Brennan, P., Crispo, A., Zaridze, D., et al.: High cumulative risk of lung cancer death among smokers
and nonsmokers in Central and Eastern Europe. Source: AMERICAN JOURNAL OF
EPIDEMIOLOGY. Published: DEC 15 2006. Volume: 164, Issue: 12, Pages: 1233-1241. ISSN: 00029262
Times Cited: 4, IF – 5.241 (2006)
Landi, S., Gemignani, F., Canzian, F., et al.: DNA repair and cell cycle control genes and the risk of
young-onset lung cancor. Source: CANCER RESEARCH. Published: NOV 15 2006. Volume: 66,
Issue: 22, Pages: 11062-11069. ISSN: 0008-5472
Times Cited: 13, IF – 7.656 (2006)
Casey, R., Brennan, P., Becker, N., et al.: Influence of familial cancer history on lymphoid neoplasms
risk validated in the large European case-control study epilymph. Source: EUROPEAN JOURNAL
OF CANCER. Published: OCT 2006. Volume: 42, Issue: 15, Pages: 2570-2576. ISSN: 0959-8049
Times Cited: 5, IF – 4.167 (2006)
8
Hung, R.J., Boffetta, P., Canzian, F., et al.: Sequence variants in cell cycle control pathway, X-ray
exposure, and lung cancer risk: A multicenter case-control study in central Europe. Source: CANCER
RESEARCH. Published: AUG 15 2006. Volume: 66, Issue: 16, Pages: 8280-8286. ISSN: 0008-5472
Times Cited: 5, IF – 7.656 (2006)
Besson, H., Brennan, P., Becker, N., et al.: Tobacco smoking, alcohol drinking and Hodgkin's
lymphoma: a European multi-centre case-control study (EPILYMPH) Source: BRITISH JOURNAL
OF CANCER. Published: AUG 7 2006. Volume: 95, Issue: 3, Pages: 378-384. ISSN: 0007-0920
Times Cited: 7, IF – 4.459 (2006)
Besson, H., Brennan, P., Becker, N., et al.: Tobacco smoking, alcohol drinking and non-Hodgkin's
lymphoma: A European multicenter case-control study (Epilymph) . Source: INTERNATIONAL
JOURNAL OF CANCER. Published: AUG 15 2006 . Volume: 119, Issue: 4 , Pages: 901-908. ISSN:
0020-7136
Times Cited: 8, IF – 4.693 (2006)
De, Sanjose, S., Benavente,Y., Nieters, A., et al.: Association between personal use of hair dyes and
lymphoid neoplasms in Europe. Source: AMERICAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY. Published:
JUL 1 2006. Volume: 164, Issue: 1, Pages: 47-55. ISSN: 0002-9262
Times Cited: 15, IF – 5.241 (2006)
Fortuny J, de Sanjose S, Becker N, et al.: Statin use and risk of lymphoid neoplasms: Results from the
European case-control study EPILYMPH. Source: CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS &
PREVENTION. Published: MAY 2006 Volume: 15, Issue: 5, Pages: 921-925. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 16, IF – 4.289 (2006)
Walsh, T., Casadei, S., Coats, K.H., et al.: Spectrum of mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and
TP53 in families at high risk of breast cancer. Source: JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN
MEDICAL ASSOCIATION. Published: MAR 22 2006. Volume: 295, Issue: 12, Pages: 1379-1388.
ISSN: 0098-7484
Times Cited: 115, IF – 23.175 (2006)
Rok 2005:
de Sanjose S, Benavente Y, Nieters A, et al.: The effect of regular use of hair dye on lymphoid
neoplasm in Europe. Conference Information: 9th International Conference on Malignant Lymphoma,
JUN 09-11, 2005 Lugano, SWITZERLAND. Supplement: Suppl. 5 Meeting Abstract: 003 Published:
JUN 2005 Source: ANNALS OF ONCOLOGY. Volume: 16, Pages: 28-28. ISSN: 0923-7534
Times Cited: 0, IF – 4.319 (2005)
Fortuny, J., de Sanjose, S., Becker, N., et al.: Statin use and risk of lymphoma. An international casecontrol study. Conference Information: 9th International Conference on Malignant Lymphoma, JUN
09-11, 2005 Lugano, SWITZERLAND. Source: ANNALS OF ONCOLOGY. Supplement: Suppl.
5. Meeting Abstract: 004 Published: JUN 2005. Volume: 16, Pages: 28-28. ISSN: 0923-7534
Times Cited: 0, IF – 4.319 (2005)
9
Brennan, P., Hsu, C.C., Moullan, N., et al.: Effect of cruciferous vegetables on lung cancer in patients
stratified by genetic status: a mendelian randomisation approach. Source: LANCET. Published: OCTNOV 2005. Volume: 366, Issue: 9496, Pages: 1558-1560. ISSN: 0140-6736
Times Cited: 28, IF – 23.878 (2005)
Campa, D., Hung, R.J., Mates, D., et al.: Lack of association between-251 T > A polymorphism of
IL8 and lung cancer risk. Source: CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION.
Published: OCT 2005. Volume: 14, Issue: 10, Pages: 2457-2458. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 1, IF – 4.460 (2005)
Foretova, L., Lukesova, M., Vasickova, P., et al.: Hereditary breast cancer - a spectrum of pathogenic
mutations and unknown variants of BRCA1 and BRCA2 genes in the Czech Republic: efficiency of
testing and clinical follow-up. Conference Information: 3rd International Symposium on the Molecular
Biology of Breast Cancer, JUN 22-26, 2005 Molde, NORWAY. Supplement: Suppl. 2 Published:
2005 Source: BREAST CANCER RESEARCH. Volume: 7, Pages: S18-S19. ISSN: 1465-5411
Times Cited: 0, IF – 4.026 (2005)
Castaing, M., Youngson, J., Zaridze, D., et al.: Is the risk of lung cancer reduced among eczema
patients? Source: AMERICAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY. Published: SEP 15 2005. Volume:
162, Issue: 6, Pages: 542-547. ISSN: 0002-9262
Times Cited: 6 IF – 5.068 (2005)
Hung, R.J., Brennan, P., Canzian, F., et al.: Large-scale investigation of base excision repair genetic
polymorphisms and lung cancer risk in a multicenter study. Source: JOURNAL OF THE NATIONAL
CANCER INSTITUTE. Published: APR 20 2005. Volume: 97, Issue: 8, Pages: 567-576. ISSN: 00278874
Times Cited: 68, IF – 15.171 (2005)
Kleibl, Z., Novotny, J., Bezdickova, D., et al.: The CHEK2 c.1100delC germline mutation rarely
contributes to breast cancer development in the Czech Republic. Source: BREAST CANCER
RESEARCH AND TREATMENT. Published: MAR 2005. Volume: 90, Issue: 2, Pages: 165-167.
ISSN: 0167-6806
Times Cited: 12, IF – 4.643 (2005)
Campa, D., Hung, R.J., Mates, D., et al.: Lack of association between polymorphisms in inflammatory
genes and lung cancer risk. Source: CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS &
PREVENTION. Published: FEB 2005 . Volume: 14, Issue: 2, Pages: 538-539. ISSN: 1055-9965
Times Cited: 12, IF – 4.460 (2005)
Rok 2004:
Scelo, G., Constantinescu, V., Csiki, I., et al.: Occupational exposure to vinyl chloride, acrylonitirile
and styrene and lung cancer risk (Europe). Source: CANCER CAUSES & CONTROL . Published:
JUN 2004. Volume: 15, Issue: 5, Pages: 445-452. ISSN: 0957-5243
Times Cited: 19, IF – 2.847 (2004)
10
Plevova, P., Krepelova, A., Papezova, M., et al.: Immunohistochemical detection of the hMLH1 and
hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer. Source:
NEOPLASMA. Published: 2004 . Volume: 51, Issue: 4, Pages: 275-284. ISSN: 0028-2685
Times Cited: 8, IF – 0.822 (2004)
Odborná kniha
Foretova L, Skricka T. Psychosocial and medico-legal aspects of genetic counseling in familial
adenomatous polyposis. Chapter 21 in Intestinal Polyps and Polyposis. Delaini GG, Skricka T,
Colucci G et al. Springer 2009. IBSN 978-88-470-1123-6
Macháčková E., Foretová L. Vrozená predispozice k nádorům kolorekta. In Rakovina tlustého střeva a
konečníku- vybrané kapitoly. Vyzula R, Žaloudík J a kol. Jessenius Maxdorf 2007 ISBN 978-807345-140-0
Svobodník A., Abrahámová J., Foretová L., Dušek L. Rizikové faktory vzniku karcinomu prsu. In
Abrahámová J., Dušek. L., a kol. Možnosti včasného záchytu rakoviny prsu. Grada 2003. S. 41-53.
ISBN80-247-0499-4.
Foretová L., Valík D. Genetika primárních nádorů jater. In Maligní ložiskové procesy jater.
Diagnostika a léčba včetně minimálně invazivních metod. Válek V, Kala Z, Kiss I. Grada, Avicenum.
2006. ISBN 80-247-0961-9
FORETOVÁ, Lenka. Genetické vyšetření v onkologii. In Vorlíček, J. et al. Praktická onkologie :
vybrané kapitoly. Praha : Grada Publishing, 2000, s. 295-303. ISBN 80-7169-974-8
FORETOVÁ, Lenka. Genetika nádorů prsu. In Abrahámová, J. et al. Atlas nádorů prsu. Praha : Grada
Publishing, 2000, s.132-138. ISBN 80-7169-771-0
11
Článek ve sborníku
Rok 2004:
PLEVOVÁ, P., KŘEPELOVÁ, A., PAPEŽOVÁ, M., et al. Exprese proteinů hMLH1 a hMSH2 v
nádorech kolorekta a její klinický význam. Podpůrná léčba v onkologii 2003. Podpora výživy, léčba
komplikací chemoterapie, bolest, kvalita života, genetika. Praha : Galén, 2004. s. 199-203. ISBN 807262-264-1
PLEVOVÁ, P., NAVRÁTILOVÁ, M., FORETOVÁ, L., et al. Immunophenotype of breast cancer
associated with germline BRCA1 and BRCA2 gene mutations compared to sporadic cancer. .
Educational book . 2004. s. 106-107. ISBN 80-86793-01-X
12